تنتشر الإصابة بأنيميا البحر الأبيض المتوسط في البلاد المحيطة بالبحر الأبيض المتوسط مثل :مصر وإيطاليا ويرجع سبب تسميتها بأنيميا البحر الأبيض المتوسط إلي ذلك وتعرف أيضا بالثلاسيميا .
تصيب أنيميا البحر الأبيض المتوسط الأطفال الرضع وتبدأ الأعراض في الظهور بداية من 3 شهور.
هي خلل جيني بالجسم يؤثر علي إنتاج كرات الدم الحمراء وإنتاج الهيموجلوبين وينشأ عن ذلك ضعف في قدرة الدم علي نقل الأكسجين للجسم ويحدث تكسير في الهيموجلوبين وتزداد نسبة الحديد المرتبط به في الدم
السبب الرئيسي في الإصابة بأنيميا البحر الأبيض المتوسط وراثي أي أنه لابد أن يكون الأب والأم حاملين لجين المرض ولكن ليس شرطا أن يكونوا مصابين به وفي هذه الحالة ترتفع نسبة الإصابة المتوقعة في أطفالهم إلي 25% .
أو أن يحدث خلل جيني يؤدي للإصابة بأنيميا البحر الأبيض المتوسط
يختلف نوع الأنيميا تبعا للجين الذي حدث له الخلل فهناك نوعين من الجينات ألفا وبيتا
فإذا كان الخلل في الجين ألفا تسمي ( ثلاسيميا ألفا)
وإذا كان الحلل في الجين بيتا تسمي (ثلاسيميا بيتا)
كما يمكن أن يكون المرض بالجينات ولكن دون ظهور أعراض ويعرف بالثلاسيميا البسيطة
فقدان شهية
اصفرار في الوجه وشحوب
صعوبة وضيق التنفس
عدم القدرة علي النوم
التهابات متكررة
تورم في إحدي الخصيتين
قئ مستمر
آلام في المفاصل
تغير لون البول
إذا تكررت آلام البطن بشكل متواصل لمدة يومين أو ثلاثة أيام
يطلب الطبيب بعض التحاليل الهامة كتحاليل صورة الدم
سرعة الترسيب
تحاليل لمعرفة نسبة بعض البروتينات
يكون العلاج من خلال نقل الدم
وعلاج لباقي الأعراض كاستخدام مضاد حيوي لعلاج الالتهابات أو مسكنات لتخفيف آلام المفاصل مع أدوية لتقليل نسبة الحديد في الدم
أو إذا كان الأمر بسيط يكون علاج لأعراض الأنيميا فقط
ولابد من الأهتمام البالغ بالعلاج لتفادي المضاعفات
عدم الاهتمام بالتشخيص أو العلاج قد يؤدي لمضاعفات شديدة مثل:
فقر دم شديد
تأخر في البلوغ
تضخم الطحال والكبد
ضعف في الجهاز المناعي
كما قد يؤدي لتشوهات في العظام خاصة الفكين وتؤدي لانحسار اللثة
كما ذكرنا سابقا فالسبب الرئيسي لها هو الوراثة لذا يمكن عمل فحص طبي قبل الزواج لمعرفة ما إذا كنت حاملا للجين المصاب أم لا
كما أن المعرفة المبكرة تساعد في العلاج بشكل كبير وتجنب الكثير من المضاعفات.
